馬方綜合癥是比較常見的一種結(jié)締組織性疾病，并且在我們生活中患上馬方綜合癥的人也是比較多。那患上馬方綜合癥應(yīng)該怎么治療呢?馬方綜合癥又應(yīng)該怎么護(hù)理呢?今天小編就來為大家一一解答一下。感興趣的朋友就來看一下吧。

　　馬方綜合癥治療

　　對(duì)于我們每個(gè)人來說，當(dāng)患上馬方綜合癥的時(shí)候都要進(jìn)行治療的。那馬方綜合癥如何治療呢?

　　1、治療原則

　　防治心血管并發(fā)癥，內(nèi)科對(duì)癥支持治療，有條件時(shí)外科治療。

　　2、治療措施

　　目前尚無特殊治療方法。

　　(1)一般治療

　　①避免劇烈運(yùn)動(dòng)。

　　②防治感染。

　　③補(bǔ)足大量維生素C，這對(duì)脯氨酸、賴氨酸羥化形成膠原有益。

　　(2)內(nèi)科防治并發(fā)癥

　　①同化雄激素，以促進(jìn)蛋白合成，防止結(jié)締組織損害。可口服去氫甲基睪丸素(methandrostenolone)5mg，1次/d，長期使用。

　　②無心力衰竭者可用β受體阻滯藥，以減輕升主動(dòng)脈壓力、防治Q-T間期延長和室性心律失常。口服普萘洛爾(propranolol)10mg/次，3次/d;口服美托洛爾(betaloc)12.5～50mg/次，2～3次/d。

　　③積極防治心力衰竭和心律失常。

　　④防治眼部病變。

　　(3)外科手術(shù)治療

　　手術(shù)指征

　　①如果患者具有嚴(yán)重的主動(dòng)脈瓣閉鎖不全或者是二尖瓣閉鎖不全是的患者則不能進(jìn)行手術(shù)治療。

　　②主動(dòng)脈夾層分離或動(dòng)脈夾層分離者。

　　③合并其他先天性畸形者。

　　④眼部病變等，可酌情糾正或爭取早期手術(shù)。

　　馬方綜合癥臨床表現(xiàn)

　　1.家族史陽性，男女均可發(fā)病。

　　2.身高高于正常人，指距大于身高。

　　3.下肢、上肢、手足細(xì)長，尤其手指和足趾細(xì)長如蜘蛛指狀。

　　4.雞胸，皮下脂肪少，肌張力低。

　　5.常有先天性心臟病、晶狀體脫位。