癲癇病給很多年人的生活帶來了很多的不便之處，那么你知道癲癇病的早期癥狀么?你知道應該如何來治療么?今天我們請來了欒國明做客養生堂給我們講解。

　　本期節目請到的嘉賓是首席專家教授、主任醫師、博士生導師欒國明，講癲癇病的早期癥狀。

　　該視頻主要文字介紹：

　　癲癇病的早期癥狀

　　全面強直-陣攣性發作：

　　以突發意識喪失和全身強直和抽搐為特征，典型的發作過程可分為強直期、陣攣期和發作后期。一次發作持續時間一般小于5分鐘，常伴有舌咬傷、尿失禁等，并容易造成窒息等傷害。強直-陣攣性發作可見于任何類型的癲癇和癲癇綜合征中。

　　失神發作：

　　典型失神表現為突然發生，動作中止，凝視，叫之不應，可有眨眼，但基本不伴有或伴有輕微的運動癥狀，結束也突然。通常持續5-20秒，罕見超過1 分鐘者。主要見于兒童失神癲癇。

　　強直發作：

　　表現為發作性全身或者雙側肌肉的強烈持續的收縮，肌肉僵直，使肢體和軀體固定在一定的緊張姿勢，如軸性的軀體伸展背屈或者前屈。常持續數秒至數十秒，但是一般不超過1分鐘。強直發作多見于有彌漫性器質性腦損害的癲癇患者，一般為病情嚴重的標志，主要為兒童，如Lennox-Gastaut綜合征。

　　肌陣攣發作：

　　是肌肉突發快速短促的收縮，表現為類似于軀體或者肢體電擊樣抖動，有時可連續數次，多出現于覺醒后。可為全身動作，也可以為局部的動作。肌陣攣臨床常見，但并不是所有的肌陣攣都是癲癇發作。既存在生理性肌陣攣，又存在病理性肌陣攣。同時伴EEG多棘慢波綜合的肌陣攣屬于癲癇發作，但有時腦電圖的棘慢波可能記錄不到。肌陣攣發作既可見于一些預后較好的特發性癲癇患者(如嬰兒良性肌陣攣性癲癇、少年肌陣攣性癲癇)，也可見于一些預后較差的、有彌漫性腦損害的癲癇綜合征中(如早期肌陣攣性腦病、嬰兒重癥肌陣攣性癲癇、Lennox-Gastaut綜合征等)。

　　痙攣：

　　指嬰兒痙攣，表現為突然、短暫的軀干肌和雙側肢體的強直性屈性或者伸性收縮，多表現為發作性點頭，偶有發作性后仰。其肌肉收縮的整個過程大約1～3秒，常成簇發作。常見于West綜合征，其他嬰兒綜合征有時也可見到。

　　失張力發作：

　　是由于雙側部分或者全身肌肉張力突然喪失，導致不能維持原有的姿勢，出現猝倒、肢體下墜等表現，發作時間相對短，持續數秒至10余秒多見，發作持續時間短者多不伴有明顯的意識障礙。失張力發作多與強直發作、非典型失神發作交替出現于有彌漫性腦損害的癲癇，如Lennox-Gastaut綜合征、Doose綜合征(肌陣攣-站立不能性癲癇)、亞急性硬化性全腦炎早期等。但也有某些患者僅有失張力發作，其病因不明。

　　單純部分性發作：

　　發作時意識清楚，持續時間數秒至20余秒，很少超過1分鐘。根據放電起源和累及的部位不同，單純部分性發作可表現為運動性、感覺性、自主神經性和精神性，后兩者較少單獨出現，常發展為復雜部分性發作。

　　復雜部分性發作：

　　發作時伴有不同程度的意識障礙。表現為突然動作停止，兩眼發直，叫之不應，不跌倒，面色無改變。有些患者可出現自動癥，為一些不自主、無意識的動作，如舔唇、咂嘴、咀嚼、吞咽、摸索、擦臉、拍手、無目的走動、自言自語等，發作過后不能回憶。其大多起源于顳葉內側或者邊緣系統，但也可起源于額葉。

　　繼發全面性發作：

　　簡單或復雜部分性發作均可繼發全面性發作，常見繼發全面性強直陣攣發作。部分性發作繼發全面性發作仍屬于部分性發作的范疇，其與全面性發作在病因、治療方法及預后等方面明顯不同，故兩者的鑒別在臨床上尤為重要。

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　　本期嘉賓介紹

　　欒國明

　　首席專家 教授、主任醫師、博士生導師

　　欒國明教授是中國功能神經外科的學術帶頭人之一。早在1989年即師從我國的神經外科專家王忠誠院士，是王院士早期的博士生之一。他于1992年博士畢業后遠赴美國UCLA(加州大學洛山磯醫學院)進行博士后研究。

　　1996年歸國后即擔任北京天壇醫院神經外科功能神經病區主任，同時兼任北京市神經外科研究所神經生物室主任，主要從事功能神經外科的基礎研究和臨床工作，尤其精通于癲癇、帕金森、疼痛等功能性疾病的診治及立體定向治療。2003年應衛生部北京醫院要求及北京天壇醫院推薦，到衛生部北京醫院任神經外科主任，同時兼任衛生部老年醫學疾病研究所生物室主任。2004年他參與創建北京三博腦科醫院。